Адренокортикальная карцинома — редкое, но серьезное онкологическое заболевание, поражающим важнейший орган эндокринной системы. На раннем этапе признаки рака надпочечника не проявляются, что затрудняет своевременное выявление заболевания и начало терапии. Знание факторов риска, симптоматики и методов терапии улучшают исход и повышают качество жизни пациентов.
МКБ-10
Международной классификации болезней рак надпочечников классифицируется под кодом C74.0. Это злокачественная опухоль, исходящая из коркового слоя органа, который производит стероидные гормоны. Этот тип рака встречается редко, проявляется увеличением синтеза гормонов, что ведет к различным клиническим симптомам (повышенное артериальное давление, нарушение метаболизма, набор веса или истощение).
Общие сведения
Раньше считалось, что опухоли надпочечников возникают крайне редко, но с улучшением технологий визуализации такие случаи стали выявлять гораздо чаще. Доля заболевания составляет 0,6% среди всех видов рака. Чаще всего признаки патологии обнаруживают у людей в возрасте от 40 до 60 лет, причем женщины сталкиваются с ним в 2,5 раза чаще, чем мужчины. Признаки заболевания могут проявляться и у детей, что связано с генетическими факторами.